Les hémochromatoses sont des maladies génétiques, entraînant une surcharge en fer progressive pouvant causer des lésions graves à de nombreux organes. L’hémochromatose HFE, la plus fréquente en France, est une maladie autosomique récessive. Son dépistage précoce par une simple prise de sang permet de mettre en route le traitement par saignées, qui prévient l’aggravation de la maladie.
En lien avec l’Association Hémochromatose France, l’APBG vous propose deux fiches pédagogiques afin de mieux comprendre la maladie mais aussi de pouvoir s’en servir comme exemple de maladie génétique et l’illustrer la relation génotype-phénotype.
